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CFDA发文：个人药品批文，产销大放开！
30 17-08医药网8月23日讯 药品研发创新一直是我国医药行业的痛点，近年来国家采取多项政策鼓励药品研发创新，其中最重磅的制度之一无疑是药品上市许可持有人试点制度（MAH），目前在全国10个省市大力试点推行……
习近平：加快建立中国特色基本医疗卫生制度
25 17-08全国卫生计生系统表彰大会17日在京召开。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平近日对卫生计生工作作出重要指示。他强调，党和国家始终高度重视发展卫生和健康事业、增进人民健康福祉。全国卫生计生系统认真贯彻党中央关于卫生和健康工作的决策部署，积极推进公共卫生和基本医疗服务各项工作，为保障人民健康作出了重要贡献。
中医药法下月实施 为健康服务提供中国方案
15 17-08备受关注的《中华人民共和国中医药法》，将于7月1日正式实施。这是中国首次从法律层面明确中医药的重要地位、发展方针和扶持措施，为中医药事业发展提供法律保障。
食品药品监管总局发布《药物非临床研究质量管理规范》
10 17-08食品药品监管总局发布《药物非临床研究质量管理规范》
《“十三五”中医药科技创新专项规划》印发：建协同高效开放的科技创新体系
16 17-06近日，科技部和国家中医药管理局共同印发《“十三五”中医药科技创新专项规划》，提出到2020年，建立更加协同、高效、开放的中医药科技创新体系，解决一批制约中医药发展的关键科学问题，突破一批制约中医药发展的关键核心技术，加速推进中医药现代化和国际化发展，构建更加符合中医药传承与创新特点的研究模式和技术体系，显著增强中医药科技创新能力，进一步提升中医药防治重大疑难疾病的能力和中医治未病的优势。
CFDA最新消息：仿制药一致性评价有调整
15 17-066月9日，国家食药监总局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）》，文件表示，为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）文件精神，根据前期工作情况，国家食品药品监督管理总局对仿制药质量和疗效一致性评价工作进行了部分调整，组织起草了《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，修改意见于2017年7月9日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局。
2016年度药品检查报告
08 17-06核查中心全年组织开展药品注册生产现场检查、药品GMP认证检查、GMP跟踪检查、飞行检查、进口药品境外生产现场检查、流通检查以及观察检查共计434项。
中医药亮相“一带一路”国际合作高峰论坛
19 17-055月14日至15日，“一带一路”国际合作高峰论坛在北京举行，国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强出席“一带一路”国际合作高峰论坛开幕式及高级别全体会议，并在“增进民心相通”平行主题会议上发言，介绍了中医药“一带一路”建设工作进展以及下一步为服务“一带一路”将着重推动的重点工作。
国务院：全面启动多种形式医疗联合体建设试点
17 17-05医药网5月6日讯 国务院办公厅日前印发《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务》。工作任务强调，2017年是贯彻落实全国卫生与健康大会精神和实施“十三五”深化医药卫生体制改革规划的重要一年，是形成较为系统的基本医疗卫生制度框架、完成医改阶段性目标任务的关键一年。
李克强：大力支持社会力量提供医疗服务
08 17-05医药网5月4日讯 国务院总理李克强5月3日主持召开国务院常务会议，决定提高中央财政自然灾害生活补助标准、加快因灾倒损民房恢复重建；确定支持社会办医和健康旅游发展的措施，满足群众多层次多样化健康需求；部署推动大中型商业银行设立普惠金融事业部，聚焦小微企业和“三农”等提升服务能力。
